Metabolism


不同器官(如肝脏或胰腺)的代谢失调可导致几种相关疾病,对生活质量产生重大影响, 发病率和死亡率.1 有证据表明,潜在的疾病驱动因素可以协同作用,增加与发展这些不同疾病相关的风险.2




代谢疾病的病理生理学

全球有超过6.5亿成年人患有肥胖症, 日益严重的全球卫生挑战和许多心血管疾病的关键上游因素, 肾脏和代谢疾病, 比如心血管疾病, 2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎.3-6

代谢性疾病包括导致不同器官代谢失调并增加其他相关合并症风险的多种疾病.1 了解不同的风险因素和疾病驱动因素, like genetics, 它们之间的相互作用是至关重要的. 澳门葡京赌博游戏认为,一种行动机制并不能提供彻底的解决办法.





解决糖尿病及相关合并症


到2045年,全球糖尿病患者人数预计将增加到7.83亿人,2型糖尿病患者患几种严重危及生命的健康问题的风险增加, 生活质量低,医疗费用高7-10. 肥胖和胰岛素抵抗是2型糖尿病发展的两个关键驱动因素,也与心脏和循环系统疾病的发展有关, 肝脏和肾脏.11

澳门葡京赌博游戏的研究重点是揭示糖尿病与合并症之间的潜在机制, 尤其是导致死亡的主要原因, 包括心肌梗塞和中风, 还有心脏终末器官衰竭, 肝脏或肾脏.

澳门葡京赌博游戏的目标是帮助治疗糖化血红蛋白(HbA1c)以外的疾病。, 血糖随时间变化的量度, 预防早期心肾并发症,探索更广泛的代谢状况, 通过探索澳门葡京赌博游戏最成熟的代谢疗法. 新兴科学还表明,肝脏和其他器官之间存在显著的“串扰”, 澳门葡京赌博游戏正在寻找减少肝脏脂肪和炎症的有希望的方法,这可能对缓解2型糖尿病有影响, 还有心血管和肾脏疾病.12 以减肥和肥胖为目标也是澳门葡京赌博游戏新陈代谢策略的关键组成部分, 旨在解决这些不同的慢性合并症.




澳门葡京赌博游戏治疗NASH的方法



非酒精性脂肪肝, or NASH, 这是一种肝脏脂肪堆积引起炎症和细胞损伤的肝脏疾病吗.13 它正迅速成为慢性肝病的主要病因, 到2030年,估计有3.5亿患者被确诊.14,15 NASH患者患2型糖尿病和心血管疾病的风险也更高.16

NASH是由与肥胖和2型糖尿病相同的生活方式和饮食因素驱动的.17 有很强的 遗传风险因素 现在正在出现和某些人群不成比例地受到它的影响.18-21

这种疾病的发病是逐渐的,需要几年到几十年的时间,早期阶段通常在临床上是沉默的,被患者和临床医生忽视.22,23 This, 再加上缺乏精确的非侵入性诊断, 经常导致迟到, 甚至是漏诊.24,25 进展到晚期的病人, 纤维化NASH通常需要复杂的治疗, invasive, 以及昂贵的手术干预,比如肝移植.26

澳门葡京赌博游戏正在利用澳门葡京赌博游戏在新陈代谢和相关合并症方面的专业知识, 发现新的生物学并投资于 尖端技术 寻找针对NASH的代谢、炎症、纤维化或遗传 驱动因素的治疗方法. 澳门葡京赌博游戏的目标是确定下一波治疗方法, 无论是单独使用还是联合使用,都可能为患者提供独特的益处.




肝硬化的影响



肝硬化是一种慢性进行性疾病,其特征是健康的肝组织被疤痕组织取代. 它往往是由各种因素引起的长期肝损害的结果, 包括过度饮酒, 慢性病毒性肝炎, 脂肪肝, 以及某些自身免疫性疾病.27-29

肝硬化可以在没有影响预后的临床并发症的情况下得到补偿.e. 已发生失代偿事件.30 失代偿事件发生的风险与门静脉高压程度(肝脏血压升高)高度相关。. 失代偿事件包括静脉曲张出血(胃肠道出血)。, 腹水(液体在腹部积聚), 肝性脑病(因肝功能衰竭引起的脑功能障碍), 或者肝细胞癌.30-32 失代偿性肝硬化患者至少有一种这些临床并发症. 值得注意的是,80-90%的肝细胞癌发生在肝硬化患者身上.33,34

而肝硬化是无法治愈的, 治疗的重点是控制根本原因, 降低门静脉压力, 缓解症状. 生活方式的改变,比如戒酒, 采用健康饮食, 保持健康的体重是至关重要的. 在晚期病例中,肝脏移植可能是唯一的选择.31

选择很少, 澳门葡京赌博游戏致力于更好地了解这种情况,并研究潜在的药物,以便肝硬化患者能够过上充实的生活,并将并发症的风险降到最低.





Our people

建立在令人印象深刻的心血管遗产之上, 肾脏和代谢(CVRM)的研究, 澳门葡京赌博游戏在为这些疾病患者建立一个更健康、更长久的未来方面具有独特的优势. 澳门葡京赌博游戏超过1000人的团队跨越了23个功能,包括早期和晚期R&D,医疗和商业.

澳门葡京赌博游戏的员工都是有成就和经验丰富的科学家, researchers, clinicians, 以及医疗保健和商业专业人士,他们致力于推进新科学和推动实践变革,使crvrm疾病患者受益.






References

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Veeva ID: Z4-56863
筹备日期:2023年8月